**MGD MARRON D'INDE** **Indications thérapeutiques** Insuffisance veineuse chronique des membres inférieurs avec ou sans œdème. **Composition** **Par gélule** Extrait sec de marron d'Inde (**Semen Aesculi hippocastani**)........................150 mg titré en hétérosides triterpéniques totaux exprimés en aescine.........................36 mg **Excipients :** Cellulose microcristalline, stéarate de magnésium, silice colloïdale anhydre. **Posologie** 2 à 4 gélules par jour. **Mode d'administration** Voie orale. Avaler les gélules avec un verre d'eau, de préférence au cours des repas. **Durée du traitement** Le traitement est généralement de 2 à 3 mois. Il peut être renouvelé si nécessaire. **Contre-indications** * Hypersensibilité à l'un des composants. * Insuffisance hépatique sévère. * Insuffisance rénale sévère. **Mises en garde spéciales et précautions d'emploi** * En raison de la présence d'esculine, l'extrait de marron d'Inde peut interférer avec les tests de tolérance au glucose. * En cas de traitement anticoagulant, surveiller le temps de prothrombine. **Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions** * Anticoagulants : risque d'augmentation de l'effet anticoagulant. * Antiagrégants plaquettaires : risque d'augmentation du risque hémorragique. **Grossesse et allaitement** Les données disponibles ne permettent pas de conclure sur l'innocuité de l'extrait de marron d'Inde pendant la grossesse et l'allaitement. Par conséquent, l'utilisation de MGD MARRON D'INDE est déconseillée pendant la grossesse et l'allaitement. **Effets indésirables** * Troubles digestifs : nausées, vomissements, diarrhée. * Réactions allergiques : éruption cutanée, urticaire, œdème de Quincke. * Troubles hépatiques : augmentation des transaminases. **Surdosage** Aucun cas de surdosage n'a été rapporté. **Propriétés pharmacologiques** **Classe pharmacothérapeutique :** Veinotonique. **Mécanisme d'action :** L'extrait de marron d'Inde contient des hétérosides triterpéniques, dont l'aescine, qui possèdent des propriétés veinotoniques et anti-œdémateuses. **Effets pharmacodynamiques :** * Augmentation du tonus veineux. * Diminution de la perméabilité capillaire. * Réduction de l'œdème. **Caractéristiques pharmacocinétiques** * Absorption : L'absorption de l'aescine est faible. * Distribution : L'aescine se distribue principalement dans les tissus veineux. * Métabolisme : L'aescine est métabolisée dans le foie. * Élimination : L'aescine est éliminée principalement dans les urines. **Donnée de sécurité préclinique** Les études de toxicité aiguë et chronique n'ont pas révélé de toxicité particulière. **Incompatibilités** Sans objet. **Durée de conservation** 3 ans. **Précautions particulières de conservation** À conserver à une température ne dépassant pas 25 °C. **Conditionnement** 30 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/Aluminium). **Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché** LABORATOIRE MGD 115, avenue Lacassagne 69003 LYON FRANCE **Exploitant de l'autorisation de mise sur le marché** LABORATOIRE MGD 115, avenue Lacassagne 69003 LYON FRANCE